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前列1腺癌转移

模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。

显像方式：18F-FDG和Na18F,400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。

意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。

武汉多博科技有限公司拥有一支高水平的技术团队与管理团队，88%员工学历为本科及以上，半数为硕士及以上学历。Micro-CT技术作为主营业务，是目前国内的Micro-CT科研服务公司之一，为口腔科学、材料科学、农学、食品领域、土壤等研究提供定制化服务。

多模态脑胶质瘤显像

模型：小鼠颅内种植胶质瘤。

显像方式：尾静脉注射纳米分子探针，分别进行MRI（7T）、光声和拉曼光谱成像（MPR成像）。

意义：MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测，并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。

血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

葡萄糖代谢显像

模型：转基1因小鼠。

显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。

意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。

意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。