① 新鲜取出的器1官或骨组织样本去除血液,生理盐水漂洗,用中性4%的多聚甲醛或者10%的福尔1马林固定,使用合适尺寸的密封器皿储存,并用封口膜封好,室温保存。
② 固定液体积是组织体积的5倍以上,样本需完全被固定液浸没,装组织的密封器需比组织大(避免挤压影响组织形态),同一批样品保存容器及存储液一致,避免系统误差。
广泛的扫描范围LCT-200的有效扫描视野大为120mm(径向)。X射线球管和检测样本之间的距离被设定到了值。所以,LCT-200从离体骨头样本、昆虫、鱼类、小鼠、大鼠到兔子、豚鼠都可以做的定量分析,与此同时,采用先进的扁锥形束式扫描方式配合高度灵敏的多排探测器以抑制轴向失真。
连续造影装置利用连续造影装置给实验动物持续输入造影剂,以保证对动物进行长时间连续观察。
完整的测量功能和全数值化定量功能高度自动化,从测量到定量一键操作。LCT-200可以进行骨测量、距离测量、面积测量、体积测量、体脂肪率、内脏及皮下脂肪分辨测量、测量等各种丰富的参数测量。拍摄图片后可直接对这些参数进行分析。
此外,在LS174T动物模型中,124I-anti-MSLN信号显著,而在HepG2动物模型中,信号较弱。48 h后,LS174T的SUVmax是HepG2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4B)。注射后LS174T模型的/(T/L)比,/心脏(T/H)比,/肌肉(T/M)比HepG2模型高 (图4C−E)。与传统显像剂18F-FDG相比,124I-anti-MSLN具有更好的特异性和靶向性。PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5,1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点,在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽,并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型,首先研究了68Ga-HZ20的给法,分别是部位直接注射和静脉注射。然后,在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外,使用18F-FDG进行比较。
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