模式动物服务
公司自建有260平米动物中心,包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房,可承接包括大鼠、小鼠、兔子,裸鼠房,动物组均来自于动物医学相关,有丰富的动物造模经验。动物中心常规手术仪器、设备齐全,并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作,可开展动物放疗、mic-CT、MRI、成像等特色动物实验。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高剂量效果显著。
承接过的部分动物模型
动物合作平台部分设备展示
动物模型的设计原则
相似性
在动物身上人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广(外推)应用于的有关规律。外推法( Extrapolation )要冒风险,因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身上无效的不等于临床无效,反之也然。大鼠、小鼠的采集:用颈椎脱臼法处死动物,剥离出胸骨或股骨,用吸取少量的Hank平衡盐溶液,冲洗出胸骨或股骨中全部液。因此,设计动物疾病模型的一个重要原则是,所的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。
能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然。例如日本人找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型,老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类的理想模型;自发性狗类性与人类幼年型类性十分相似,也是一种理想模型,等等。
多样硬化模型(EAE)
EAE模型可由来自髓鞘的蛋白如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐剂(CFA)免yi诱导,mian疫当天及两天后腹腔注she百ri咳毒su(PTX)而构建。髓磷脂特异性T细胞在外周被ji活,穿过血脑屏障进入zhong枢神经系统并被重新ji活,引发一系列yan症反应,导致脱髓鞘和轴突细胞凋亡,zui终导致神经损伤和失去功能。使用标准化评分系统评估临床症状,衡量疾病的诱导发生程度。病理组织染色切片 可见局部脱髓鞘和炎性白细胞浸润。实验过程中的实验小鼠中间脊髓被切断,大脑信号无法发送到下脊髓,但是可以通过神经植入物将电流发送到脊髓神经,因此跑步机可以走路科学家可以通过改变电信号来控制实验大鼠的行为。百奥赛图利用自主开发制备的B-h17A人源化小鼠(敲除小鼠IL-17A基因,同时敲进人IL-17A基因)为针对人IL-17A靶点的MSzhi疗yao效研究提供了一个可靠的MOG诱导的EAE模型。
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