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AD脑组织Tau蛋白检测

模型：12月龄PS19小鼠

显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7 ± 9.3MBq）后动态扫描90min。

意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。

AD脑组织胆1碱能神经元显像

模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。

显像方式: 18F-FEOB1V, 3小时后显像。

意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。

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PD脑组织多巴胺能神经元显像

模型：猴。

显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60 ± 5MBq）后动态扫描180分钟。

意义： 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。

五羟色胺能神经元显像

模型：20只成年猕猴（macaquemonkey, 19雄1雌，4-6kg，3-5years）

显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）

意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。

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小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年来已经越来越多的地应用于临床。同时，利用MR对小型实验动物，特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究，特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段，包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足，这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。

棕色脂肪代谢的节律性研究

模型：转基1因小鼠

显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。

意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。

白色脂肪葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。

意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说

明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。