iPS治1疗帕1金森
模型:中度PD猕猴模型
显像方式:3T MRI,PET;其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况;11C-PE2I反映多巴胺转运体(DAT)的含量。意义:这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明,人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测模型:HD转1基因小鼠。
显像方式:7T MRI; BOLD功能性检测。
意义:研究表明,易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应(VR)。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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膳食对脑血流影响的研究
模型:410-450g的雄性SD大鼠。
显像方式:9.4T MRI,BOLD。
意义:膳食的热量从肠道向大脑发出信号,并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要
作用;而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。
脑组织放1射性损伤显像
模型:脑组织放1射性损伤小鼠模型。
显像方式:4.7T MRI。
意义:该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径;在本研
究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂,将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能,这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。
小动物核磁的前沿应用:
目前,1.5T或3T CMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5T MRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究,对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估,与高场强相 比,表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型,带小动物线圈和梯度回波序列的临床3T CMR生成的图像有好的SNR,并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑,包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3T CMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像,为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。
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