fMRI诊断早期AD
模型:转1基因AD小鼠。
显像方式:9.4 T MRI,BOLD。
意义:脑功能连接(FC)的超同步可以用作早期AD的诊断指标,并且可以通过抗Ab治1疗来恢复,从而帮助家族性AD的预防性治1疗。
AD脑组织Aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性APP23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5MBq)11C-PIB,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过PET和MRI分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。
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脑血流检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 MBq) 13N-NH3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 MBq)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
小动物核磁的前沿应用:
目前,1.5T或3T CMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5T MRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究,对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估,与高场强相 比,表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型,带小动物线圈和梯度回波序列的临床3T CMR生成的图像有好的SNR,并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑,包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3T CMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像,为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。
肠道炎1症检测
模型:小鼠肠道感1染。
显像方式:口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠,18F-FDG或18F-DFAC,200-250μCi静脉注射,1hr后静态扫描10min。
意义:通过D-FAC成像,显示小鼠肠道炎1症情况。
骨1髓缺失A20引发关节炎
模型:C57BL/6小鼠。
显像方式:18F-FDG-PET,0.5mCi注射。
意义:18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。
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