7.1获证后监督方式选择：获证后监督方式包括获证后生产现场抽样检测或者检查、获证后的跟踪检查、获证后使用领域抽样检测或者检查。结合生产企业分类等情况，获证后监督为其中一种或多种方式的组合。7.1.1 A类企业：获证后监督方式为“获证后生产现场抽样检测或者检查”。7.1.2 B类企业：获证后监督方式为“获证后生产现场抽样检测或者检查"。7.1.3 C类企业：获证后监督方式为“获证后生产现场抽样检测或者检查"。7.1.4D类企业：获证后监督方式为“获证后生产现场抽样检测或者检查+获证后跟踪检查”。除上述监督模式外,评定中心可根据生产企业分类结果和认证过程实际情况,对A、B、C类生产企业增加获证后跟踪检查、获证后使用领域抽样检测或者检查，对D类生产企业增加获证后使用领域抽样检测或者检查。
8.1.1认证证书的保持：本实施细则覆盖产品认证证书的有效期为5年。有效期内，认证证书的有效性依赖评定中心的获证后监督获得保持。8.1.2认证证书的延续：8.1.2.1认证证书有效期届满,需要延续使用的， 认证委托人应在证书届满前90天内提出认证委托。证书有效期届满注销后，评定中心不再接受任何形式的证书延续委托,认证委托人可重新委托认证。8.1.2.2 认证委托人提出证书延续认证委托时,证书处于有效状态且尤后一次监督结果合格的，评定中心在受理认证委托后，直接换发新证书，有效期五年。
8.3.5认证范围扩大时，工厂检查内容主要包括:(1)实施细则相同、执行标准不同的产品(新增标准) ,应进行文件审查、生产企业质量保证能力检查(不得删减)和产品一致性检查;(2)实施细则及标准相同、单元不同的产品,应进行文件审查、生产企业质量保证能力检查和产品一致性检查，生产企业质量保证能力检查范围至少应包括:职责和资源、采购和进货检验、生产过程控制和过程检验、例行检验和确认检验、检验试验仪器设备、产品一致性控制。(3)单元内产品扩展应进行文件审查，一般不进行现场检查。当申请认证产品的质量特性或生产工艺与已获证产品存在显著差异时，应进行文件审查、生产企业质量保证能力检查(要求同上)和产品一致性检查;(4)生产企业质量保证能力或产品质量存在缺陷、证书部分暂停的生产企业，扩大申请时 应进行文件审查、生产企业质量保证能力检查(不得删减)和产品一致性检查。
8.5.1 认证证书注销：8.5.1.1 当出现以下情形之一的， 评定中心应当注销认证证书:(1)认证证书有效期届满，认证委托人未申请延期使用的;(2)认证委托人、生产者、生产企业由于破产、倒闭、解散等原因致使证书无法正常保持的;(3)由于停产、生产结构调整等原因致使获证产品不再生产,主动申请注销的;(4)获证产品已列入国家明合淘汰或者禁止生产的产品目录的;(5)认证委托人、生产者、生产企业申请注销的;(6)认证使用的、技术规则或者认证实施规则变更, 认证委托人、生产者、生产企业未在规定时限内满足变更要求;(7)由于8.5.2.1( 6 )条款情况认证证书暂停, 在认证证书暂停期限届满前,认证委托人未提出认证证书恹复申请的;(8)其他应当注销认证证书的情形。