现代净化手术室系统主要分为哪几部分：
动态控制：控制贯穿于手术自始至终的全过程。
整体控制：有完整的控制区域——洁净手术部；装饰材料及配套设施必须符合洁净要求；洁净必须建立在满足功能要求的基础之上。
手术室的工作条件是以无菌环境为主。室内温湿度、压差、噪音、照度都在这一范围内。保证这些重要标准的实施与每一个在手术部工作的人员有很大关系。对人体造成很大危害的微生物的特征见表1。
这些病毒很大的特征是大部分存活在25~60℃，因此特别强调手术室的温度控制在22~25℃，这样可以有效地阻止病毒细菌的存活。
湿度更为重要，标准湿度规范为百级40%~60%。
净化原理：空气净化的主要原理是通过控制手术室内空气过滤、截面风速、换气次数、气流方向、回风、排风、静压差来达到控制手术区内的悬浮菌浓度，从而达到净化的效果。重庆托奥环保工程自有施工团队，报价透明，无中间商赚差价。
洁净车间温湿度要求有哪些
1、洁净车间温湿度不但要满足生产工艺的要求，也要满足操作人员对舒适度的要求。人是洁净车间内主要的发尘源，作业人员进入洁净区，必须穿戴与净化车间洁净室空气洁净度等级相适应的工作服、口罩等。由于洁净工作服的透气性较差，为了保证净化车间作业人员的工作环境，提高劳动生产率，在净化车间生产工艺对环境的温湿度没有特殊要求时，净化车间温湿度主要应考虑工作人员的舒适度。
2、洁净车间湿度并不是越低越好。对电子净化车间来说，湿度太低会产生静电，降低产品合格率。一般来说，电子行业的洁净车间相对湿度不应低于30%。为减少静电的产生，洁净车间的防静电区域相对湿度不低于50%。同时，洁净车间的温度也不是越低越好，温度越低，洁净车间的建造成本就越高，运行能耗也就越高。
3、在没有特殊要求时，洁净车间温湿度要求如下：温度控制在18℃ ~ 26℃，相对湿度控制在45% ～65%。有特殊的要求，净化车间温湿度则要根据具体情况而定，可以适当进行调整。
如何检验十万级净化车间是否达到了标准
重庆拓奥环保工程有限公司是从事净化工程技术服务的高新技术企业。公司拥有先进的设计师和管理人才、施工安装团队，为各类医院、电子厂房、食品、饮料、无菌室、手术室、实验室等企业提供的洁净技术支持和产品服务。
沉降菌是落在尘埃带于地面或物体表面的细菌。无菌台打开时，将内径90毫米的无菌培养皿放入无菌操作中，分别注入溶化并冷却至45℃的营养琼脂培养基15毫升，倒置于30~35℃培养箱培养48小时，证明无菌后备用。
把已经铺上营养琼脂培养基的培养皿置于区域离地面大约1米(通常每10平方米放一个平皿)，并在空气中暴露30分钟，收集沉淀菌，盖上平碟盖，置于30-35℃培养箱中培养48小时，计数，使其在车间处于操作状态。检查沉淀菌的数量，每碟少于10片，就可以达到10万级净化车间的标准。
一般情况下，每个月便可进行沉降菌监测。在净化车间工程中经常使用的仪器有：温湿度表、温湿度计、数显风速计、红外线测温仪、压差计、多功能声级计、微粒计数器、风量仪等，这些都是帮助检测到10万级净化车间标准的常规实时检测设备。