在医药行业，纯化水设备主要用于制剂、配液和冲洗，制水过程除了对水中的胶体、悬浮物、含盐量等有要求外，对微生物控制水平的要求也极高，其各项指标的教低标准为符合药典要求，同时还要确保产出的纯化水满足企业的用途。纯化水设备的系统设计遵循模块化设计理念，将预处理、RO反渗透、EDI连续取电离子、消毒灭菌和储存分配等功能为基础单元，并由各个功能模块优化组合，经过组装调试，在验证后方可投入使用，确保整个系统的高的性能和高质量，使得产出的纯化水达到的预期水质标准。
纯化水设备洁净管道焊接规范包括以下要点：
一、环境要求
风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。
二、焊接前的准备
准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。
三、技术交底
在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。
制药用蒸汽注射水设备介绍
1.多效蒸馏水机选用六效水蒸气蒸馏，设计方案工作压力高于0.65MPa,产水冷却器运用漏水开展自制冷。
2.控制系统设计需有三级残渣（累积等）分离出来技术性，选用螺旋式分离出来
3.冷却塔、预热器和一效空调蒸发器均选用防漏水多管板结构
4.一切与水触碰的原材料务必考虑GMP规定，闸阀务必选用双脉冲阻尼器隔膜阀，无缝，不剩水，全部密封环材料均为制药业级聚四氟乙烯或GMP认同的原材料。
5.机器设备全部与入料水和纯净水触碰的构件均选用316L不锈钢板生产制造，Ra≤0.5μm，并出示原材料材料证实
6.配置必须的抽样点及取样阀（出示抽样点部位平面图）