药品的生产是有非常严格的要求的，因此企业标准备案代办中心有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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化妆品是我们日常生活中经常会使用到的产品，因此它的质量是非常重要的，因此企业标准备案代办中心就要引起大家的重视，那么申请化妆品生产许可证要有哪些资料呢？
企业质量管理相关文件，至少应包括：质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。
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很多的行业在生产产品之前，都需要先进行企业标准备案代办中心，这样才有资质进行生产，下面就由小编来给大家介绍一下怎么办理生产许可证吧：
先申请。
1、企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）检验报告；（3）环保、卫生证明等。
2、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。
3、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。
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