条码纸是一种用于打印条码的纸张，正确存放条码纸可以保证其质量和使用效果。具体存放方法如下：存放环境：条码纸应存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和潮湿的环境，以防止纸张变质和粘连。存放方式：条码纸应平整地放置在纸箱或抽屉中，避免折叠或受压，以免影响纸张的质量和使用效果。包装方式：条码纸应使用原装的包装盒或包装袋，以保护纸张不受潮湿、污染等影响。标签管理：对于已经使用过的条码纸，应贴上标签，注明使用日期、使用数量等信息，以便于管理和追溯。避免接触有害物质：条码纸应避免接触有害物质，如酸碱、油污等，以免影响纸张的质量和使用效果。定期检查：定期检查条码纸的质量和使用效果，及时更换不合格的纸张，以保证打印效果和使用效率。
药品标签是向公众传递信息的重要载体，但目前其存在一些缺点：1.内容不规范。部分药品包装盒上没有标明成分、适应症等内容；或者标注的内容过于简单，缺乏科学性和准确性。这使得消费者无法准确了解的和副作用等信息，容易造成误用或过量使用等问题发生。2006年国家食品药品监督管理局发布《关于进一步规范药品标识的通知》，要求从当年7月1日开始，“OTC”标志被正式取消,取而代之的是“”、“非”。按照规定：“必须凭执业医师或助理执业医师开具的才可以调配及购买”，也就是人们所说的需要医生开写笺的均在的范畴内。“OTC”（OverTheCounter），中文译为“口服与胶丸”，这是世界卫生组织（WHO）提出的一个概念，即老百姓能自我诊断并买得到的、等都属非。而非又分为甲类非和乙类非，由化学药品审评审批通过并经中国国家食药监局批准上市的品种属于甲类非;未经该级别评审评价的其他非材准字号产品则为乙类。由于OTC类别有别于传统意义上的西药(包括天然产品和半合成化学品)，许多中药也纳入了这一行列进行管理，《管理办法》将来源于品目录外的第二类制剂列为不需要医师的可以销售的简西药剂型。但是实际上很多患者并不清楚这些区别，导致在使用时出现错误的情况时有发生。因此我们需要更加清晰明确的分类标准来指导消费者的用药行为。。
标签是一种用于表示事物的名称或分类的标记。它们可以用于文本、图像、视频或任何其他类型的数据，以便更容易地搜索和组织相关的信息。标签通常是由一组关键字或术语组成的，可以根据需要进行扩展或缩写。标签的目的是使数据更容易被识别和理解，以便更有效地进行搜索、分析和共享。在现代信息技术中，标签已经成为了一种普遍使用的元数据，可以用于组织和管理大量的信息和数据。