偏钒酸铵分析方法(以干计)称试样0.1克(称准至0.0001克)于300ml三角锥形瓶中,加1:1硫酸5ml,加少许蒸溜水,加热溶解、取下,加3:1:1硫磷酸15ml,滴加10%铵至溶液呈翠绿色,于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失,然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮黄色后,且过量1~3滴,剧烈振荡30钞钟后,静止片刻加V指示剂3滴,以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%=V.T/G×100式中:V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需试剂: 1.硫酸:1:12.硫磷混合酸:3:1:1(H2SO4:H3PO4:H2O)3.铵:10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.:3%溶解时必须煮沸数分钟,以免有KMn04残屑不溶5.尿素:固体6.钠:1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂:0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右:称取铵[(NH4)2.Fe(SO4)2.6H2O]53克溶于5%硫酸溶液10升中,(该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间)放置数天后方能进行标定。
水热法合成光催化剂BiVO_(4)以铋为铋源,偏钒酸铵为钒源,调节pH值,采用水热法合成光催化剂BiVO_(4),采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行结构和形貌分析.在可见光条件下,考察BiVO_(4)对橙(MO)的光催化性能.结果表明,在pH值为6.0的条件下合成的BiVO_(4)具有较优的光催化性能,可见光条件下催化反应5 h后,MO的降解率达到98.4%,并且在循环反应5次后对MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和稳定性,在废水处理领域有非常广阔的应用前景.
六水合为源、偏钒酸铵为钒源,加入表面活性剂,调节不同的p本文采用溶剂热法,以六水合为源、偏钒酸铵为钒源,加入表面活性剂,调节不同的pH值,在160℃的温度下,在反应釜中反应12 h来合成钒酸材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对不同形态的钒酸材料进行了详细的表征。然后,以橙(MO)为降解物,在可见光下评价了不同形态的钒酸的光催化活性性能,考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的pH的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在pH值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸具有好的结晶度,其光催化性能好。