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PCR实验室建设：在改造工程中发现：通过新建或改造的方式实现核酸检测能力，存在以下问题：建设周期长；成本不可控；质量、标准不可控；建筑改造存在风险；人、物流易形成院内污染；存在空气交叉风险污染可能；验收可能存在困难；实验室长期使用率低，投资回报比低。 相比于传统核酸检测实验室，方舱核酸检测实验室有着以下优势：
环境安全性高：独立于现有建筑物外，按照核酸检测 P2+ 实验室标准设计、生产，具有独立生物安全密闭环境，实现人、气、物单向流，实验舱内配置独立洗消间，废弃物经由消杀后收集，对周边建筑与环境无影响。
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PCR实验室为什么要进行三区隔离？
PCR反应过程中不断进行升温降温，液体蒸发又冷凝，PCR管中部分空气形成气溶胶，携带大量的DNA扩增产物(注意，1ng扩增产物中可作为模板的DNA片段数量，超过1ng起始模板中可扩增DNA片段数量的几百万倍甚至更高。比如人的基因组DNA有30亿个bp，要扩增的单拷贝基因片段是300bp，1ng起始模板中可以作为模板DNA片段只占总起始模板DNA总量的千万分之一)。如果在实验室打开含PCR扩增产物的管盖，大量携带DNA扩增产物的气溶胶就会涌出，扩散到空气中，从而对环境造成污染。
虽然在整个空间环境中DNA的含量很低，但由于理论上只要有1个可做为模板的DNA片段也能PCR扩增成功，这就是为什么在污染环境中阴性对照也能扩增出条带的原因。所以在PCR实验室(比如临床PCR检验实验室)，通常有四区隔离(或至少是三区隔离)的要求。
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PCR实验室管理细则规范：
试剂储存和准备区只能用于试剂的贮存和配置。
样品和标本处理区只能进行临床标本的保存，核酸提取、保存及其加入至扩增反应管，测定RNA时cDNA的合成。
扩增产物分析区只能进行DNA或cDNA扩增，实时荧光PCR扩增产物的分析。
PCR实验危险性较大，稍微不注意就可能造成事故的发生，所以在PCR实验室工作的人员要严格遵守上述规范。
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