脑缺血再灌注模型还可用于研究神经yan症反应和细胞凋亡等病理过程。通过分析脑组织切片,研究人员可以检测yan症因子的表达水平和细胞凋亡标志物的改变,脑缺血再灌注模型的另一个重要应用是评估zhi疗干预措施的有效性。研究人员可以利用该模型测试不同yao物、物理疗法或其他zhi疗策略对脑缺血再灌注损伤的保护作用。在动物模型实验中通过比较zhi疗组和对照组的差异,可以用来评估zhi疗干预对脑功能恢复的影响,来为临床zhi疗提供有力的依据。
大鼠脑缺血再灌注造模可以应用于研究脑缺血再灌注损伤的远期效应。通过长期观察动物模型,研究人员可以评估脑损伤对学习记忆、行为表现和神经退行性变的影响。这有助于揭示脑缺血再灌注损伤的长期后果,并为预防和zhi疗提供更quan面的指导。大鼠脑缺血再灌注造模还可以用于评估神经保护和修复策略的有效性。研究人员可以通过给予不同yao物、干xi胞移植或物理疗法等zhi疗干预,评估其对脑损伤和功能恢复的影响。这有助于寻找新的zhi疗方法和改善康复效果。造模方法:大鼠于该模型先阻断颈外动脉(ECA)及其分支,从 ECA 插入尼龙线,经颈内动脉(ICA)到大脑前动脉(ACA),机械性阻断大脑中动脉(MCA)发出处的血供90-120分钟来建立大脑中动脉缺血模型。
模型验证:Longa评分法① 无神经功能缺陷:0分;②瘫痪侧前爪不能完全伸展:1分;③行走时向瘫痪侧转圈:2分;④行走时向瘫痪侧倾倒:3分;⑤不能自动行走,存在意识丧失现象:4分。
(二)MCAO模型制备的操作方法与步骤
1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线,用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段,用细砂纸打磨头端棱角,在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记,将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用,线栓临用前浸蘸2.5×1000000U/L肝素钠。
2.术前动物准备 分笼饲养(室温20~23℃,湿度60%~70%),明暗光照12h:12h,适应性饲养1~2d,并按实验动物使用的3R原则给予人道关怀。术前12h禁食,自由饮水。