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山东粪大肠检测试剂了解更多「多图」祷字组词语

   日期:2024-02-15     作者:格维恩    浏览:32    评论:0    
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酶底物法程控定量封口机

JY-2020酶底物法程控定量封口机是在原有型号JY-2019的基础上进行了调整。将内部电路移至顶部,防止因漏液而产生设备短路。设备挡板替换成金属材质,防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能,省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。

JY-2020酶底物法程控定量封口机用于51孔定量盘和 97 孔定量盘加热封口作用,配合美国Colitag微生物培养基使用,提供24小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群的实验方法;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法MPN统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。

执行标准

符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》

符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》

符合《GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法》

符合《DB21/T 2368-2014海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定酶底物法》

符合《CJ/T51-2018城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定酶底物法》

符合《HJ 1001-2018国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定》

水质大肠菌群酶底物法检测系统:由LK-2010国产程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、用水等。初发酵试验1、水样稀释:制备水样10-1、10-2的稀释液,方法为用无菌移液管吸取水样10mL放于盛有90mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中,充分振荡使混合均匀,并使其中的细菌尽量呈单个存在,即为10-1稀释液;再从10-1制备10-2稀释液。以此类推,稀释到所需倍数。2、接种和培养:以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种前一定应先检查杜汉氏小管内有无气泡)中各加入水样10mL,5支普通培养基试管中加入水样1mL,5支普通培养基试管中加入10-1稀释液1mL, 小心混匀放入37℃培养箱中培养24h 。此即5管法。3、结果观察:37℃中培养24h后取出观察,观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。在48h之间,培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累,或培养基颜色从紫色变为黄色,便可初步断定为阳性反应。

大肠的快速检测方法

1)分子生物学的快速检测方法:在分子的水平上通过研究生物大分子如核酸、蛋白质的结构来检测大肠。常见方法如下。

A:PCR检测技术聚合酶链式反应简称PCR (polymerasechainreaction),是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,扩增的一个周期由高温变性、低温退火、适温延伸等几步反应组成,反复循环,使目的DNA得以迅速扩增,2~4min即可完成一个循环,2~3h就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。大肠的检测可采用PCR技术。通过PCR扩增UidA能够检测大肠和志贺氏菌。

B:基因芯片技术:基因芯片(genechip)技术是建立在基因探针和杂交测序技术上的一种快速的核酸序列分析手段。它将各种基因寡核苷酸点样于芯片表面,微生物样品DNA经PCR扩增后制备荧光标记探针,然后再与芯片上寡核苷酸点杂交,后通过检测杂交信号的强度及分布确定检测样品中特定微生物的存在与丰度。研发了检测大肠O157∶H7的芯片,并结合使用生物传感器,使得检测限降低到6×103CFU/mL。

原文链接:http://www.8178.org/news/show-305501.html,转载和复制请保留此链接。
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