1、占用空间小，不受地区、季节限制。
2、培养脱毒作物
3、培养周期短
4、可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品
5、可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物
6、可诱导之分化成需要的部分，如根和芽
7、解决有些植物产种子少或无的难题，
8、不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征
9、投资少，经济效益高
10、繁殖方式多，试用品种多
了解植物克隆——培养方法1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
指植物的枝、叶、芽等部分或组织都包含有整个植株的所有信息。那么，是否所有有全息性、全能性的营养部分都可以不分条件发育成一株完整的个体呢？它必须在适宜的条件下，才能发育成完整的植株。像叶片，要在适宜的生境中，才能长出很多的小苗。每株小苗在信息上是一样的。所以说，细胞的全能性与植物的全息性是植物实现快繁的内因与根本，它们都离不开外因的作用，也就是适宜的条件，在快繁过程中，这种适宜的条件就是通过计算机智能控制技术提供的，温、阳光、热、气营养等生境适化了，那么离体材料全息性全能性的表达也就更快，从而实现快速成苗。
克隆植物非试管快繁技术(Thetechniqueofefficientandrapidnon-tubeplantcloning)(TERNPC)在十八年的历练中已形成了一个完整生产体系。它从诞生起就不是实验室技术，在不断地为产业化项目服务过程中造就了独自的特点。而这些特点本身又是发明人在长期研发实践中对各种技术对照研究的结论。将植物克隆技术与植物组培试管快繁、传统育苗技术和各种衍生的快繁技术进行仔细的比较。