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探针 、探针设计

   日期:2023-04-16     浏览:34    评论:0    
核心提示:探针的概要和使用方法探针可用于所有电子电路的导通检查。探针也称“测试针”用于测试PCBA的一种导电较好电子消耗品。关于探针的使用方法: ① 在树脂板(胶木板等)上开孔后插入探针座。 (参阅图1) *开

探针的概要和使用方法

探针可用于所有电子电路的导通检查。探针也称“测试针”用于测试PCBA的一种导电较好电子消耗品。

关于探针的使用方法:

① 在树脂板(胶木板等)上开孔后插入探针座。 (参阅图1) *开孔尺寸请参考各页上所记载的压入用安装孔尺寸。 (参阅图2) *此时,如果树脂板与探针座之间有间隙,请用粘结剂固定后再使用。 ②安装后,接线到探针座。 *焊线时,请注意不要让焊剂流入探针座里。 否则可能会导致探针不能动作。 *根据环境的不同,没有焊接或接线空间时, 请在压入前进行接线。 ③将探针插入探针座。 (参阅图1) *此时,如果用力压下前端(柱塞)部, 则可能导致损坏或功能降低。 请注意。 *请按照规定行程(全行程的2/3)使用。

探针是干什么用的?

用于检测与其互补的核酸序列。

探针是一小段单链DNA或者RNA片段(大约是20到500bp),用于检测与其互补的核酸序列。

双链DNA加热变性成为单链,随后用放射性同位素(通常用磷-32)、荧光染料或者酶(如辣根过氧化物酶)标记成为探针。磷-32通常被掺入组成DNA的四种核苷酸之一的磷酸基团中,而荧光染料和酶与核酸序列以共价键相连。

探针和引物的区别:

一、两者的用途不同:

1、引物设计的用途:用于PCR扩增技术。

2、探针设计的用途:用于标记待定的核苷酸片断,用与特异性地、定量地检测核酸的量。

二、两者的实质不同:

1、引物设计的实质:一小段单链DNA或RNA,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。

2、探针设计的实质:在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。

以上内容参考:百度百科-探针

探针是干什么用的?

探针是进行PCBA测试的接触媒介,为高端精密型电子五金元器件,属于PCBA测试治具的一个物件。

在PCBA测试环节,一般都会制作专门的测试治具,测试治具会安装有探针用来与PCBA测试点进行接触,最终测试出PCBA的性能参数。PCBA探针表面采用镀金有利于导电增强,一般厂家通常都选择SK4材料,内部有平均寿命3万~100万次的高性能弹簧,在经过多次测试之后需要对探针进行清洁,确保探针正确发挥作用。

扩展资料:

注意事项:

连接,连接问题是所有工作开始要注意的关键问题,探头在与被测电路连接时,探头的接地端***是能够实现与被测电路的地线相连,这样的连接可以对相应的设备进行保护,使其不被破会。

在有的情况下,探头的接地导线需要与被测点的位置邻近,比如说在测量时间短的脉冲信号和高频信号。接地线过长会引起波形的失真,从而影响测量的效果。

参考资料来源:百度百科-探针

探针是什么?

探针是什么呀

probe

定义1:(1)分子生物学和生物化学实验中用于指示特定物质(如核酸、蛋白质、细胞结构等)的性质或物理状态的一类标记分子。(2)一些仪器的探测器。如pH探头、离子探头等。所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);方法与技术(二级学科)

定义2:用生物素或放射性元素标记的核苷酸片段。所属学科: 水产学(一级学科);水产生物育种学(二级学科)

定义3:在分子杂交中用来检测互补序列的带有标记的单链DNA或RNA片段。所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞生物学技术(二级学科)

定义4:在分子杂交中用来检测互补序列的带有标记的单链DNA或RNA片段。所属学科:遗传学(一级学科);分子遗传学(二级学科)

试验探针

1、 试具A探针:ZLT-I01

产品概述:

符合IEC61032图1试具A、GB16842试具A、GB4208IP1、IEC60529IP1、IEC60065等标准要求。用于防止手背触及的防护检验。

●可订制带50±5N推力。

2、 标准试验指:ZLT-I02

产品概述:

符合GB4706、GB2099、GB4943、GB4208IPX2、GB3883图1、IEC61032图2试具B、IEC950图2A、IEC60884、IEC60335、GB/T16842试具B、UL507、EN60529图1、UL1278图8.4等标准要求。用于防止手指触及或防触电检验的防护检验。

●可订制带10±1N推力。

3、直径50圆挡板标准试验指:ZLT-I02A

产品概述:

符合GB4706-1:20.2、IEC60335-1:20.2条款要求,挡板为直径50㎜圆挡板,其他尺寸与ZLT-I02相同。

4、直径125大挡板试验指:ZLT-I02B

产品概述:

符合GB4706-30:20.2、IEC60335-2-14:20.2条款要求,挡板为直径125㎜圆挡板,从试验指尖端到挡板距离为100㎜,其他尺寸与ZLT-I02相同。

5、试具C探针:ZLT-I03

产品概述:

符合IEC61032图2试具C、IEC60529IP3、GB4208IP3、GB/T16842试具C、GB8898、IEC60065、IEC60598、GB7000等标准要求。用于防止手持工具触及的防护检验。

●可订制带3±0.3N推力。

7、 试具D探针:ZLT-I04

产品概述:

符合IEC61032图4试具D、IEC60529IP3、GB4208IP4、GB/T16842试具D、GB8898、IEC60065、IEC60598、GB7000等标准要求。用于防止手持金属丝触及的防护检验。

●可订制带1±0.1N推力。

8、 试验钢球:ZLT-I05

产品概述:

符合IEC61032图5试具1、IEC60529IP1、GB4208IP1 等标准要求, 直径为50+0.05。用以检验防止直径大于等于50㎜的固异物进入设备内部。

●可订制带手柄。

8、试验钢球:ZLT-I06

产品概述:

符合IEC61032图6试具2、IEC60529IP2、GB4208IP2 等标准要求,直径为12.5+0。2。用以检验防止直径大于等于12.5的固异物进入设备内部。

● 可订制带手柄。

9、试验直指:ZLT-I07/I07A

产品概述:

符合IEC61032图7试具11、GB/T16842试具11、GB8898、IEC60065、IEC60598、GB7000、IEC60335、GB4706等标准要求。用于检验防止人体触及部件,也可用于检......

探针是什么意思

是一个查看服务器信息的工具。

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高中生物里讲的探针到底是什么东西用于检测什么,原理

你好,很高兴回答你的问题。

探针就是DNA弹针。用于检测特定的DNA片段。

基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。

进行分子突变需要大量的探针拷贝,后者一般是通过分子克隆(molecular cloning)获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进,应先制备基因组文库,即把基因组DNA打断,或用限制性酶作不完全水解,得到许多大小不等的随机片段,将这些片段体外重组到运载体(噬菌体、质粒等)中去,再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌,这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑,通过原位杂交,从中可筛出含有目的基因片段的克隆,然后通过细胞扩增,制备出大量的探针。

为了制备cDNA 探针,首先需分离纯化相应mRNA,这从含有大量mRNA的组织、细胞中比较容易做到,如从造血细胞中制备α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板后,在逆转录酶的作用下,就可以合成与之互补的DNA(即cDNA),cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序,但内含子已在加工过程中切除。

寡核苷酸探针是人工合成的,与已知基因DNA互补的,长度可从十几到几十个核苷酸的片段。如仅知蛋白质的氨基酸顺序量,也可以按氨基酸的密码推导出核苷酸序列,并用化学方法合成。

探针是什么意思

探针是电测试的接触媒介,为高端精密型电子五金元器件。

光学探针是什么

光学探针是一类能特异性识别目标分子并适合直接检测或带有可检测标记物的高效探测试剂。光学探针在生化检测、环境监控、疾病诊断和药物筛选等领域发挥着重要的作用,目前已成为分析化学领域的研究热点之一。罗丹明B是常见的氧杂葸类染料,其具有摩尔吸光系数较大、激发波长较长和荧光量子产率高等优点。

php探针是什么意思?

是一个查看服务器信息的工具。

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探针有哪些类型?探针标记有哪些方法

探针有DNA探针和寡核苷酸探针。

探针标记方法有:随机引物标记、切口平移法、末端标记法。

切口平移是切口产生3'羟基和5'磷酸基团,DNA延伸合成3'端,5'端被小片段降解,缺口位点沿着双链向3'端移动,是在体外向DNA分子引入放射性标记核苷酸的技术。

随机引物合成是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。

末端标记法通过末端脱氧核糖核苷酸转移酶催化标记的dNTP加到单链或双链DNA的3,末端上。

探针合成的注意事项

①合成探针的长短,一般在20~50个核苷酸之间。合成过长成本高,且易出现聚合酶合成错误,杂交时间长,合成太短则特异性下降。

②碱基组成G-C应含40%~60%,一种碱基连续重复不超过4个,以免非特异性杂交产生。

③探针自身序列内应无互补区域,以免产生“发夹”结构,影响杂交。

总之,一个好的探针最终要在实践中才能加以确认。

探针的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于探针设计、探针的信息别忘了在本站进行查找喔。

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标签: 探针 核苷酸 标记
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